我目前怀孕12周且是第一胎可是医院要我检查脊髓性肌肉委缩症(SMA)
这个自费项目,他说这是怀第一胎才要检查的第二胎就不用了
我想请问各为怀孕的妈妈你们有检查过吗?为什么要做这个检查呢?如果没做会有什么问题吗?希望有妈妈能帮我解决这个疑问,谢谢
我目前怀孕12周且是第一胎可是医院要我检查脊髓性肌肉委缩症(SMA)
这个自费项目,他说这是怀第一胎才要检查的第二胎就不用了
我想请问各为怀孕的妈妈你们有检查过吗?为什么要做这个检查呢?如果没做会有什么问题吗?希望有妈妈能帮我解决这个疑问,谢谢
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我有做耶
好像自费两千元吧
是检查妈妈跟爸比有没有肌肉萎缩症的基因
如果检查正常
下一胎就可以不用检查了
我下星期就要抽血做了医生是说第二次产检的时候可以做没有免强是自费我们的诊所收2000是小S代言的那个
我会做耶!
只要是要检查宝宝健康状况的或会影响的我通通做
虽然2000很贵但是想想如果可以先预防是不是总比出生后有问题要花更多心力跟钱的好呢??
我下星期还要抽那个什么4指标的也是2000
然后我还要多验一个养猫的什么虫的检验
所以下周的第二次产检要花掉我4600大洋咧!!= =
我有做这项检查虽然我怀的是第二胎而且也打算不再生了!!
因为目前台湾2530人就有1人带有这种疾病的因子 所以经济
许可的妈妈可以做一下预防胜于治疗!!
我的检查结果是我没有这种疾病的基因这样我同时也不用担心
我家老大长大以后会生这种病所以蛮好的!!
相对的如果你这胎检查过了那你下一胎就不用再做一次
而且你会知道你的宝宝都会健康长大!!
请问我现在是第二胎我第一胎没做这项检查
那第二胎需要做吗?
因为大学时期,我有一位朋友就是死于肌肉萎缩症,
看着她从活泼漂亮的大美女变成迈向死亡的枯萎花朵,
那种震撼是一辈子忘不了~
因此,我在9周多时主动跟产检医生要求做SMA检测,
自费2000,可以先排除母亲带因的可能,只要做第一胎就可以,
如果血液检测母亲是带因,就要作父亲血液检测,
除非父母双方带因,胎儿才需进一步做羊穿检查,
只要父母一方是隐性,胎儿就是安全的。
建议你在经济许可之下,自费检测,对宝宝与全家人都有好处。
SMA是自费的,可自己选择要做不做
我有做
本来对自己还蛮有自信的,
没想到我验出来是有遗传基因的
机率好像是30%,也就是每30人就有一人有可能有这个遗传因子
吓死我了
后来我老公去验出来没有
我才鬆了一口气
共花了两次钱4000元
如果我老公也有的话
就要抽羊水检查(两人都有的话,宝宝的机率是二分之一)
妳有看过日剧一公升眼泪吗??
类似那种疾病
当初吓得不敢看这齣日剧,
到我老公验出来没问题我才敢看
我家妺妺已经二岁二个月
快三年的事情了,
我记得大约是这样
资料我都有留着
没有去翻出来看
祝妳孕期顺利
这病就是俗称的"渐冻人"
如日剧"一公升的眼泪"中女主角就是这种病
我觉得是做心安的啦(我也有做)
因为你有那基因不代表你的宝宝一定会得这种病,所以如果验出来有带那种基因,what will you do?
绝大部分验出来都是没问题的
宝宝要拿掉吗? 所以后来我觉得我有点多做了母奶
我是在林口长庚做SMA
当我主动说要做时
医生笑笑得说他执业那么久 没有遇过因为SMA拿掉宝宝的
医生有解释一下机率
因为这是遗传性的疾病
一般人带原的机率是1/50
所以妈妈带原1/50*爸爸带原1/50*妈妈将该带原遗传给宝宝1/2*爸爸将该带原遗传给宝宝1/2=1/10000
所以机率不是非常高
但是因为SMA发病年龄不一定
所以我们自己有没有带原 会不会遗传给宝宝 还是有隐忧
所以我还是做了SMA的检查
因为这是遗传性的疾病 所以只要妈妈在第一胎时检查结果是没有带原的
那么以后每次怀孕都不用担心宝宝会有SMA的问题
若是妈妈有带原 那就要再检查爸爸的基因 如果爸爸没有带原就没问题
如果爸妈都带原的话 那宝宝就有1/4的机率得病
就我所知 SMA在20周前都可以抽血检查
我上礼拜13W才去做了SMA和初期唐氏症
有问题我们可以再讨论看看喔
第一胎总是很多不懂的地方 要做很多功课
加油
请问一下
羊模穿刺会"顺便"看出来吗
谢谢
虽然我已经超过周数很多了
周数超过很多?
不过既然SMA是验妈妈的基因
那几周验应该都可以 没怀孕也可以验啊
我想医院建议20周以前验应该是因为若有重大问题
24周前可以合法引产的关係
羊膜穿刺可以检查宝宝的基因是否有异常
但是SMA是检查妈妈是否有带原
不太一样喔
但是做羊膜穿刺应该是可以验出宝宝是否有SMA的问题
只是羊膜穿刺是针对该胎宝宝 可以知道这胎宝宝没有SMA的问题
但下一胎还是有可能有SMA的问题喔
若有错误请大家指正喔
我两胎都没有做ㄟ
其实医生都不会强迫做的
做只是让自己心安